Programmeur LIMS/ LIMS administrateur

GSK - Ville de Québec, QC (il y a 30+ jours)

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Site Name: Canada - Quebec - Quebec
Posted Date: Feb 13 2020

Objectifs du poste :
Mise en place d’un nouveau système automatisé pour l’exécution dans les laboratoires

Principales responsabilités :
Administre et maintient les données maîtres CQ pour les différents modules SAP. Il oriente la standardisation des données intersites.

Agit à titre de « Local business owner » pour les différents modules SAP lié au CQ. Il approuve les demandes de rôles SAP associés. Il représente son département et ses besoins lors des forums fonctionnels. Il maintient un support client pour toutes résolutions de problématiques reliées à SAP. Il participe aux investigations (RCA), effectue des recherches et extraction de données dans le système.

Conseille son client (demandeur de création/modification de Données Maîtres) afin que sa demande corresponde à ses besoins et aux processus en place. Il assure l’adhérence à la solution SAP mise ne place.

Peut être appelé à présenter les fonctionnalités du système lors d’inspections règlementaires

Coordonne le développement, la mise à jour et l’implantation de différents projets d’améliorations liés à la gestion des Données Maîtres (dans SAP ou sur les processus) avec les fonctions locales et/ou globales.

Assure la mise à jour des formations, en continue, sur les modules SAP. Il développe et maintien à jour les PFN, instructions de travail et aide-mémoire locales liées à la gestion des Données Maîtres et à l’utilisation du système SAP. Il s’assure que les documents sont en alignés avec les GSOP.

Identifie et communique efficacement à ses clients ou au management toute situation qui pourrait avoir un impact sur le relâche Qualité ou sur les engagements du site (Business ou Qualité).

Maintien des indicateurs de performance (charge de travail, avancement des projets).

Agit à titre de formateur et/ou d’instructeur dans le cadre de la formation GMP pour les modules QM-CQ, EM et Stabilité.

Applique les instructions, les procédures et les normes en santé sécurité et environnement et rapporte toute pratique non sécuritaire.

Accomplit toutes autres tâches connexes à ses fonctions.

Avantages du poste

Salaire : 29.4984 $ / heure
Statut : Temporaire
Durée approximative : 8 mois
Horaire: Lundi au vendredi de jour (37,5h), horaire flexible
Cafétéria sur place
Gym gratuit pour les employés

Connaissances spécialisées :
Formation et expérience demandées :
Baccalauréat en sciences
4 ans d'expérience dans un laboratoire en contrôle de qualité dans un environnement réglementé ou pharmaceutique
Minimum 1 an d’expérience dans la gestion des données labware

Autres compétences ou acquis liés au poste :
Informatique: Connaissance intermédiaire de la suite Office.
Connaissance intermédiaire en anglais
Excellente connaissance de SAP

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