Technicien(ne) de Support en Laboratoires Cliniques, Étudiant d'été

Charles River Laboratories - Senneville, QC (il y a 30+ jours)

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Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Résumé du travail

Responsabilités:
  • Aller chercher les échantillons dans les chambres d'animaux.
  • Préparer le matériel pour le laboratoire (sortir les feuilles de travail ainsi que les étiquettes à apposer sur les tubes des systèmes informatique).
  • Laver la vaisselle de laboratoire.
Le candidat ou la candidate doit:
  • Avoir le souci du détail et du travail bien fait.
  • Respecter et exécuter des procédures préétablies
  • Avoir une bonne connaissance des logiciels informatiques.
  • Être en mesure de marcher souvent (environ 40 aller-retour par jour).
  • Avoir un bon esprit d'équipe.
  • Avoir une facilité de communication.
Horaire de travail:
  • 37.5 heures/semaine
  • De jour, du lundi au vendredi, de 7:00-15:15, Avec travail occasional le weekend.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.